Commissione dispositivi medici unici o dedicati

Il Piano Nazionale Anticorruzione, approvato con determinazione dell'ANAC n. 12 del 28 ottobre 2015, individua le aree di rischio generali e specifiche per il settore sanitario;

In relazione al potenziale rischio di corruzione/condizionamento e conflitto d'interesse a cui è esposto il settore farmaceutico, sono stati approvati il Regolamento sul conflitto d'interesse dei componenti gruppi di

lavoro e dei soggetti coinvolti in procedure di valutazione;

Il DCA n. 137 prevede pertanto che ogni Azienda Sanitaria costituisca apposita Commissione per la valutazione delle richieste di prodotti unici o beni infungibili, nominata, dal Direttore Generale dell'ASP di Catanzaro con delibera n. 64 del 25.01.2016 

La commissione per la valutazione delle richieste di acquisto dei prodotti esclusivi o beni infungibili esprime esprime parere obbligatorio sulle proposte dei nuovi DM unici o infungibili secondo criteri fondati su:
  • innovatività tecnica ed innovatività clinico-assistenziale;
  • efficacia clinica adeguatamente documentata;
  • sicurezza;
  • omogeneità aziendale;
  • valutazioni in merito ad infungibilità del DM (intesa come specifica identità che lo rende non sostituibile con un altro similare nello svolgimento di una determinata funzione) o sclusività (intesa come specifica identità, brevetto o privativa industriale, per cui il prodotto risulta comunque sostituibile con altri prodotti o tecniche che garantiscono equivalenti prestazioni e risultati nello svolgimento di una determinata funzione).

 
AllegatoDimensione
MODULO DEDICATI 11.10.2017.doc90 KB
modulo DM unici infengibili o dedicati 09.02.2017.doc112 KB
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